Badanie białka Bence-Jonesa najczęściej wykorzystywane jest do diagnostyki szpiczaka mnogiego oraz innych monoklonalnych gammapatii, np. makroglobulinemii Waldeströma.

Test potwierdzający HBsAg (antygen powierzchniowy wirusa HBV) wykonuje się, by potwierdzić obecność antygenu HBs lub wykluczyć wynik fałszywie dodatni, który otrzymany został po teście HBsAg lub innego testu wskazującego na WZW typu B. Osoby zdrowa nie posiadają HBsAg.

Badanie poziomu lipazy w surowicy zalecane jest w przypadku podejrzenia m. in.

Badanie stężenia fosforu prowadzona jest w diagnostyce chorób kości, przytarczyc i tarczycy, w rozpoznawaniu zaburzeń ilości witaminy D₃, w dializoterapii, w żywieniu pozajelitowym, u osób nadużywających alkoholu oraz w bólach kości i osłabieniu siły mięśniowej. Pojedyncze oznaczenie pozwala rozpoznać ogólne zaburzenie gospodarki fosforanowej.

Próba serologicznej zgodności dawcy i biorcy (próba krzyżowa) jest podstawowym badaniem w transfuzjologii. Wykonywana jest przed każdym przetoczeniem krwi pacjentowi.

Czas protrombinowy (PT) to badanie, które pozwala ustalić czas krzepnięcia krwi. Służy do tego także międzynarodowy współczynnik czasu protrombinowego – wskaźnik INR.

Przeciwciała przeciw gliadynie (IgG) to autoprzeciwciała skierowane przeciwko białkom obecnym w pożywieniu (zbożach) – gliadynie i glutenowi. Dodatni wynik – obecność przeciwciał IgG – może świadczyć o tym, że pacjent choruje na celiakię.

Beta-2-mikroglobulina to białko, którego badanie ma znaczenie w określeniu przebiegu nowotworów układu krwiotwórczego. Beta-2-mikroglobulina jest przydatna w badaniu chorób nerek.

Trypsyna i chymotrypsyna są enzymami trzustkowymi, powstałymi z proenzymów trypsynogenu oraz chymotrypsynogenu. Trypsynę i chymotrypsynę w kale bada się w kierunku wykluczenia mukowiscydozy u dzieci.

Gamma-glutamylotransferaza, w skrócie GGT to enzym, którego badanie służy ocenie chorób wątroby i dróg żółciowych. Badanie GGTP wykonywane jest w przypadku stwierdzenia choroby alkoholowej w celu oceny stanu wątroby.

Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA – Anti-Nuclear Antibodies) należą do grupy tzw. autoprzeciwciał.

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa to enzym, który odgrywa rolę przy przemianach krwinek czerwonych. Niedobór tego enzymu decyduje o krótszym czasie przeżycia erytrocytów.

Badanie osmolalności surowicy określa ilość substancji rozpuszczonych w surowicy krwi. Decydujący wpływ na osmolalność surowicy ma sód.

Gen tp 53 decyduje o podziale komórkowym. Kodowane przez ten gen białko o nazwie p53 decyduje o tym czy w przypadku uszkodzenia, naprawione zostanie DNA.

Oznaczenie kreatyniny w moczu pozwala na ocenę funkcjonowania nerek. Badanie stężenie kreatyniny w moczu wraz z wynikiem kreatyniny w surowicy stosowane jest do obliczenia klirensu kreatyniny.

Oznaczenie kreatyniny w surowicy krwi jest stosowane do oceny zdolności filtracyjnej nerek. Stanowi podstawowe badanie w celu określenia przesączania kłębuszkowego nerek.

Bilirubina związana określana jest także jako bilirubina sprzężona lub bilirubina bezpośrednia. Badanie związanej bilirubiny wykonuje się w diagnozowaniu chorób wątroby i cenie stanu wątroby.

Termin transaminaza określa dwa enzymy – transaminazę asparaginianową i aminotransferaza alaninowa. Enzymy określane są skrótami – AspAT i AlAT.

Kwasy żółciowe w krwi to jeden z parametrów laboratoryjnych, który pozwala ocenić funkcjonowanie wątroby. Badanie wykonywane jest na próbce krwi żylnej.

Wysokie i podwyższone GGTP (gamma-glutamylotrasferaza) towarzyszy schorzeniom wielu narządów. Przekroczenie normy GGTP pojawia się najczęściej w przebiegu chorób wątroby i dróg żółciowych, chociaż podwyższony wynik może wystąpić także przy problemach z trzustką czy po zawale serca.

Strep A Test jest szybkim testem umożliwiającym ustalenie etiologii bólu gardła zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Dodatni wynik Strep A testu oznacza, że infekcja ma podłoże bakteryjne i została wywołana paciorkowcem ropnym.

Białka ostrej fazy to grupa białek, które w badaniach laboratoryjnych są cennymi wskaźnikami obecności stanu zapalnego w organizmie, chorób wątroby i chorób reumatycznych. Wytwarzane są przez wątrobę.

Wirus Epsteina-Barr to szeroko rozpowszechniony czynnik powodujący mononukleozę zakaźną (nazywaną także chorobą pocałunków). Podstawowe znaczenie w diagnostyce pierwotnej i wtórnej infekcji wirusem EBV mają badania serologiczne, czyli oznaczanie przeciwciał EBV.

Rak jelita grubego to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów cechujący się znaczną śmiertelnością. W ramach profilaktyki zaleca się wykonywanie kolonoskopii, a w przypadku nowotworu jelita grubego występującego w rodzinie – także testu (badania) na mutację genów MSH2, MSH6 i MLH1.

CRP (białko C-reaktywne, glikoproteina) to tzw. białko ostrej fazy.

Białko C-reaktywne CRP (glikoproteina) to tzw. białko ostrej fazy.

Czynnik V Leiden to nieprawidłowe białko nasilające procesy zakrzepowe. Mutacja czynnika krzepnięcia Leiden stanowi jedną z przyczyn trombofilii, w przebiegu której dochodzi do zwiększonej krzepliwości krwi.

Czynnik von Willebranda to jedno z kluczowych białek procesu krzepnięcia krwi. Jego niedobór oraz defekty czynnościowe stanowią przyczynę choroby von Willebranda – najczęstszej skazy krwotocznej.

Cholecystokinina (pankreozymina, PZ) to hormon peptydowy działający w obrębie układu pokarmowego, a także układu nerwowego. Badanie cholecystokininy nie jest wykonywane rutynowo – ten specjalistyczny test wykonywany jest w diagnostyce chorób dróg żółciowych oraz trzustki.

Hepcydyna to białko syntetyzowane przede wszystkim przez w komórkach wątroby. Jej funkcją w organizmie jest normalizacja poziomu żelaza we krwi.