Krew w kale może świadczyć o chorobach układu pokarmowego. Przyczyną krwi w stolcu może być krwawienie z układu pokarmowego.

Badanie ferrytyny (białko magazynujące żelazo w organizmie) to parametr pozwalający określić poziom żelaza w organizmie. Jest znacznie bardziej miarodajnym wskaźnikiem niż samo żelazo w surowicy.

TIBC to całkowita zdolność surowicy do wiązania żelaza. Parametr ten wraz z badaniem poziomu żelaza pomaga oszacować gospodarkę żelaza w organizmie i ułatwia diagnostykę niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Kolonoskopia jest badaniem pozwalającym na dokładną ocenę stanu jelit za pomocą cienkiej, elastycznej rurki wyposażonej w kamerę. Badanie to umożliwia wykrycie takich schorzeń, jak: polipy, owrzodzenie, choroby zapalne jelit i odgrywa kluczową rolę w diagnostyce i profilaktyce chorób przewodu pokarmowego.

Badanie ogólne moczu u dziecka najczęściej wykonywane jest z powodu wskazań lekarskich. Wynik badania moczu wzbudzający niepokój u rodziców to białkomocz u dziecka.

Badanie moczu to nieinwazyjne i niedrogie badanie dostarczające cennych informacji o stanie zdrowia. W ramach ogólnego badania moczu wykonywane jest oznaczenie parametrów biochemicznych, a także mikroskopowa analiza osadu moczu i jego upostaciowanych składników.

Badanie wałeczków w moczu jest częścią badania osadu moczu. Wałeczki to różnokształtne twory powstałe w cewkach nerkowych w następstwie wytrącania białek.

Fosforany bezpostaciowe w moczu nie powinny stanowić powodu do obaw, chyba że towarzyszą im inne elementy osadu moczu, np. bakterie, erytrocyty czy leukocyty w moczu.

Erytrocyty w moczu, w tym erytrocyty wyługowane, to częsty wynik analizy ogólnej moczu. Erytrocyty wyługowane w moczu zawsze świadczą o ich nerkowym pochodzeniu.

Bakterie w moczu mogą świadczyć o zakażeniu układu moczowego. Analiza moczu pozwala określić, które bakterie wywołały infekcję układu moczowego.

Limfocyty stanowią bardzo ważny element układu odpornościowego. Ich rolą jest wspomaganie rozpoznania antygenów, a następnie samej walki z drobnoustrojami.

Tymozyna to hormon wydzielany przez grasicę, który moduluje działanie układu immunologicznego. Niedobór tymozyny prowadzi do osłabienia mechanizmów obronnych organizmu, zaś nadmiar może sprzyjać rozwojowi miastenii.

Niedokrwistość z niedoboru żelaza to jedna z najczęstszych postaci anemii. W celu oszacowania gospodarki żelazem uwzględnić należy nie tylko poziom żelaza we krwi, ale także stężenie transferryny oraz całkowitą zdolność wiązania żelaza TIBC oraz utajoną zdolność wiązania żelaza UIBC.

Badanie moczu jest jednym z podstawowych badań laboratoryjnych, które pomaga w wykryciu różnego rodzaju schorzeń i chorób – jest bardzo ważne np. w diagnostyce chorób nerek.

Biopsja mammotomiczna jest bardzo ważnym badaniem diagnostycznym pozwalającym na określenie rodzaju nieprawidłowości wykrytych w gruczole piersiowym. Biopsja MMT jest badaniem mało inwazyjnym i bezbolesnym.

EEG to całkowicie nieinwazyjna metoda diagnostyczna układu nerwowego pozwalająca na ocenę czynności mózgu. W jej przebiegu encefalograf, za pośrednictwem specjalnych elektrod umieszczonych na skórze głowy, dokonuje rejestru fal mózgowych.

Próby wątrobowe (AST, ALP, BIL, GGTP) to inaczej badania aktywności enzymów obecnych w komórkach wątrobowych albo stężeń substancji wytwarzanych lub przekształcanych przez komórki wątrobowe. Zazwyczaj wykonuje się badanie na: aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AspAT, GOT), aktywność aminotransferazy alaninowej (ALAT, GPT), stężenie bilirubiny całkowitej i jej frakcji.

Chromogranina A (CgA) jest białkiem obecnym w komórkach neuroendokrynnych i endokrynnych, zarówno tych prawidłowych, jak i nowotworowych. Oznaczenie stężenia chromograniny jest stosowane zazwyczaj w diagnostyce i monitorowaniu leczenia nowotworów neuroendokrynnych.

USG jajników to ważny element badania ginekologicznego. Najczęściej wykonywane jest USG dopochwowe, określane także jako USG transwaginalne, jednak u dziewcząt, które nie są jeszcze aktywne seksualnie przeprowadza się USG przez powłoki brzuszne.

Badanie poziomu hemoglobiny glikowanej (frakcji HbA1c) wykonuje się u osób chorych na cukrzycę. Pozwala ustalić średni poziom glikemii bez uwzględnienia wahań poziomu glukozy we krwi w czasie.

Prolaktyna (PRL) to hormon wydzielany przez przysadkę mózgową. Odpowiada m.

Inhibitor C1-esterazy (C1INH) to fizjologicznie występujące białko, którego rolą w organizmie jest hamowanie aktywacji układu dopełniacza. Niedobór inhibitora C1 prowadzi do rozwoju wrodzonego bądź nabytego obrzęku naczynioruchowego, niekiedy o bardzo gwałtownym przebiegu.

Odczyn Waalera-Rosego to jedno z badań pozwalające zdiagnozować reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Służy do wykrywania czynnika reumatoidalnego RF we krwi.

Test pochyleniowy (test Tilt) to badanie wykonywane w celu diagnostyki omdleń. Ten test pionizacji umożliwia rozpoznanie kardiologicznych przyczyn omdleń, które określane są mianem omdleń wazowagalnych.

Zonulina jest białkiem, które odpowiada za rozwój zespołu nieszczelnego jelita. W prawidłowych warunkach zonulina reguluje przepuszczalność płynów, jonów oraz komórek pomiędzy światłem jelita a światłem naczyń krwionośnych.

Monocytoza to podwyższony poziom monocytów we krwi i może świadczyć o chorobie. Monocyty (MONO) to jedne z białych krwinek, czyli leukocytów.

Łuszczyca to przewlekła choroba zapalna, u podłoża której leżą predyspozycje genetyczne. Diagnostyka łuszczycy sprowadza się do rozpoznania charakterystycznych zmian skórnych, natomiast dzięki testowi genetycznemu HLA-Cw6 oszacować można ryzyko dziedziczenia łuszczycy, która w ponad 70 proc.

Osteokalcyna (OC) to białko niekolagenowe budujące kości i zęby. Badanie poziomu osteokalcyny nie ma znaczenia dla diagnozowania chorób kości, odgrywa natomiast rolę w prognozowaniu ryzyka złamań oraz monitorowania skuteczności leczenia.

Mieloperoksydaza to enzym znajdujący się wewnątrz ziarnistości granulocytów, który wykazuje właściwości przeciwbakteryjne. Niedobór mieloperoksydazy może mieć charakter pierwotny lub wtórny; jest to schorzenie występujące bardzo rzadko.

Badanie kreatyniny pozwala ocenić wydolność pracy nerek. Niska kreatyna, a więc niskie stężenie jej poziomu w surowicy krwi, stanowi dla pacjenta dowód na to, że narząd ten funkcjonuje bez zastrzeżeń.