WyleczTo

Gwiaździak – objawy, rokowanie, przyczyny i leczenie

30 września 2024
(pierwsza publikacja: 17 czerwca 2019)
Marcin Setlak
Marcin Setlak
Marcin Setlak

lekarz

Gwiaździaki stanowią zróżnicowaną grupę pierwotnych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Powstają one na skutek nowotworowej transformacji astrocytów, nazywanych także komórkami gwiaździstymi. Objawy gwiaździaka często są niecharakterystyczne, a sam przebieg choroby może postępować z różną szybkością. Rokowanie i szanse na wyleczenie uzależnione są od typu histologicznego guza, a także od jego umiejscowienia.

Gwiaździak – objawy, rokowanie, przyczyny i leczenie
Fotolia

Gwiaździak – co to jest?

Gwiaździaki (łac. astrocytoma) stanowią zróżnicowaną grupę pierwotnych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Swoją nazwę zawdzięczają glejowi gwiaździstemu, z którego się wywodzą. Istnieje wiele typów histologicznych gwiaździaków, które różnią się od siebie szybkością progresji, rokowaniem i średnim czasem przeżycia. Gwiaździaki mogą dotyczyć ludzi w różnym wieku, najczęściej występują pomiędzy 40. a 60. rokiem życia, choć nierzadkie są także przypadki występowania tego typu guzów u dzieci.

Guz gwiaździak w przypadku ludzi dorosłych dotyczy zazwyczaj okolicy nadnamiotowej (w przednim i środkowym dole czaszki, w którym znajduje się mózg), natomiast w populacji pediatrycznej dotyczy on głównie okolicy podnamiotowej (półkul móżdżku i pnia mózgu) oraz – rzadko – rdzenia kręgowego.

Gwiaździaki powstają na skutek nowotworowej transformacji astrocytów budujących glej mózgowy. Astrocyty są komórkami, które pełnią funkcje pomocnicze dla neuronów. Odpowiadają one między innymi za tworzenie bariery krew–mózg, w przypadku uszkodzeń tkanki nerwowej tworzą blizny glejowe, wydzielają i wyłapują neuroprzekaźniki oraz uczestniczą w procesach związanych z pamięcią i uczeniem się.

Do dziś nie wiadomo, co dokładnie może wywoływać transformację nowotworową astrocytów. Część przypadków związana jest z narażeniem ośrodkowego układu nerwowego na napromienianie z powodu obecności w przeszłości innych guzów mózgu lub ze stwierdzeniem obecności sekwencji DNA wirusa SV40 w genomie guza. W większości przypadków bardzo ciężko jednak stwierdzić jakie przyczyny spowodowały progresję nowotworową astrocytu.

Przeczytaj też: Jak leczyć ból nowotworowy?

Klasyfikacja gwiaździaków

Gwiaździak jest pojęciem niejednorodnym. Ten guz nowotworowy mózgu może charakteryzować się zróżnicowanym obrazem histologicznym oraz profilem genetycznym, co znacząco wpływa na całościowy obraz choroby, w tym czas przeżycia czy inwazyjność prowadzonego leczenia. Z tego względu WHO w 2016 roku dokonało rewizji dotychczasowego sposobu klasyfikacji guzów ośrodkowego układu nerwowego i obecną systematykę oparło na profilu genetycznym jakim cechuje się konkretny nowotwór mózgu. Litera G oznacza inwazyjność nowotworu w oparciu o cechy złośliwości histologicznej (GI – rokuje najlepiej, średnie przeżycie jest najdłuższe; GIV – rokuje najgorzej).

Klasyfikację gwiaździaków według WHO z 2016 roku przedstawiono poniżej.

  • GI WHO
    • Astrocytoma pilocyticum
  • GII WHO
    • Astrocytoma fibrillare
    • Astrocytoma diffusum IDH-mutant
    • Astrocytoma gemistociticum IDH-mutant
    • Astrocytoma diffusum IDH-wildtype
  • GIII WHO
    • Astrocytoma anaplasticum IDH-mutant
    • Astrocytoma anaplasticum IDH-wildtype
  • GIV WHO
    • Glioblastoma IDH-mutant
    • Glioblastoma IDH-wildtype

Gwiaździak włosowatokomórkowy

Gwiaździak włosowatokomórkowy (astrocytoma pilocyticum, gąbczak) cechuje się I stopniem złośliwości. Jest dość dobrze odgraniczony i zazwyczaj naciekanie prawie nie występuje. Ten łagodny gwiaździak występuje zazwyczaj pomiędzy 3. a 7. rokiem życia, najczęściej w obrębie półkul móżdżku i w nerwie wzrokowym. Rzadko ulega transformacji złośliwej.

Gwiaździak włókienkowy

Gwiaździak włókienkowy (astrocytoma fibrillare) posiada II stopień złośliwości. Występuje przeważnie u osób dorosłych, charakteryzuje się powolnym wzrostem. Najczęściej zajmuje półkule i pień mózgu.

Gwiaździak rozlany

Gwiaździak rozlany (astrocytoma diffusum) II stopnia złośliwości jest zbudowany z wysoko zróżnicowanych komórek, co decyduje o jego powolnym wzroście. Występuje przeważnie w czwartej dekadzie życia i częściej dotyka mężczyzn. Uważa się, że gwiaździaki tego typu stanowią około 5 proc. wszystkich pierwotnych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Pomimo swojego powolnego wzrostu, mogą one naciekać ważne i trudne w dostępie struktury, a także ulegać progresji do nowotworów o wyższym typie złośliwości, co wiąże się z niekorzystnym rokowaniem.

Gwiaździak gemistocytarny

Gwiaździak gemistocytarny (gemistociticum) także charakteryzuje się II stopniem złośliwości. Jego cechą charakterystyczną jest występowanie w utkaniu nowotworu pewnych charakterystycznych komórek. Uważa się, że ulega on progresji do nowotworów o wyższym stopniu złośliwości szybciej niż astrocytoma diffusum.

Gwiaździak anaplastyczny

Gwiaździak anaplastyczny (astrocytoma anaplasticum) III stopnia złośliwości charakteryzuje się dość znaczną atypią komórkową i szybszą progresją do glioblastoma. Najczęściej występuje u osób około 40. roku życia, częściej u mężczyzn. Mediana przeżycia w przypadku gwiaździaków anaplastycznych to około 3–5 lat, choć czynniki, takie jak wiek pacjenta czy obecność pewnych mutacji genetycznych w guzie dość znacząco mogą zmieniać tę statystykę.

Glejak

Glejak (obecnie odchodzi się od nazwy glejak wielopostaciowy), czyli glioblastoma cechuje się IV stopniem złośliwości. W jego budowie dominują komórki o atypowych jądrach z licznymi figurami podziału. Centralną część guza stanowią obszary martwicy. Glioblastoma cechuje się bardzo szybkim wzrostem. Guz o IV stopniu złośliwości występuje przeważnie pomiędzy 55. a 85. rokiem życia, a płeć męska jest związana z większym ryzykiem zachorowania (1,3 razy częściej niż u kobiet).

Czynniki ryzyka tego typu gwiaździaka nie zostały dokładnie poznane, w części przypadków wiąże się on z wcześniejszym naświetlaniem okolicy głowy i szyi, a w wielu przypadkach jest związany z progresją gwiaździaków o niższym typie złośliwości. Glioblastoma charakteryzuje się bardzo niekorzystnym rokowaniem, gdyż większość pacjentów umiera w przeciągu 15–18 miesięcy od postawienia diagnozy, a tylko co 20. dożywa 5 lat. Ten typ nowotworu stanowi około 50 proc. wszystkich pierwotnych nowotworów OUN.

Jakie rokowania ma czaszkogardlak?

Objawy gwiaździaka

Pierwsze objawy gwiaździaka są dość niecharakterystyczne. Tak jak w przypadku innych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego wynikają one zazwyczaj z dwóch czynników. Pierwszym jest wzrost ciśnienia śródczaszkowego na skutek wzrostu masy guza w nierozciągliwej czaszce, a drugim jest niszczenie lokalnych struktur neuronalnych.

Objawy wynikające ze wzrostu ciśnienia śródczaszkowego to:

  • ból głowy – objaw dość niecharakterystyczny, szczególnie nasilony w godzinach porannych;
  • nudności i wymioty – mogą to być tak zwane chlustające wymioty, które nie przynoszą ulgi;
  • różnego typu zaburzenia świadomości – omdlenia, splątanie.

Objawy ogniskowe ściśle zależą od umiejscowienia guza. Wśród nich najczęściej występują:

  • zaburzenia mowy,
  • porażenia nerwów czaszkowych,
  • zaburzenia ruchowe,
  • utrata czucia,
  • zaburzenia widzenia,
  • padaczka (najbardziej charakterystyczna dla gwiaździaka włosowatokomórkowego).

Jak wygląda diagnostyka gwiaździaka?

Po stwierdzeniu objawów mogących sugerować obecność gwiaździaka wykonuje się badania obrazowe głowy – tomografię komputerową i rezonans magnetyczny . Badania te pozwolą stwierdzić obecność nieprawidłowej masy w czaszce, a także zaplanować przebieg zabiegu operacyjnego.

Rezonans magnetyczny może pozwolić także na określenie charakteru zmiany. Pewne rozpoznanie daje tylko dokładne badanie histopatologiczne zmiany, coraz częściej diagnostykę poszerza się o badanie profilu genetycznego guza, co pozwala na doskonalsze dobranie metod leczenia.

Zobacz, na czym polega tomografia komputerowa głowy.

Gwiaździak – leczenie

Leczenie gwiaździaków uzależnione jest od stopnia złośliwości guza. Gwiaździaki I i II stopnia złośliwości mogą być usunięte w całości, o ile nie naciekają okolicznych, niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania struktur. Zwykle po przejściu zabiegu operacyjnego stosuje się radioterapię, która wpływa na zwiększenie czasu przeżycia pacjentów. Gwiaździaki III i IV stopnia złośliwości charakteryzują się dużo gorszym rokowaniem i krótszym czasem przeżycia, dlatego leczenie musi być bardziej agresywne.

Stosuje się leczenie operacyjne, radioterapię i chemioterapię. Pomimo tego w przypadku gwiaździaków po pewnym czasie dochodzi do wznowy, która charakteryzuje się najczęściej wyższym stopniem złośliwości. Rokowania są zazwyczaj bardzo złe, nieleczony gwiaździak IV stopnia złośliwości wiąże się najczęściej z około 3-miesięcznym przeżyciem, natomiast w przypadku wprowadzonego leczenia mediana przeżycia przesuwa się do około roku. Gwiaździaki o wysokim stopniu złośliwości szybko dają przerzuty do sąsiednich części OUN. Każdy pacjent jest jednak inny i nie zawsze da się wszystko dokładnie przewidzieć.

Czytaj również: Torbiel jądra – przyczyny, objawy, leczenie. Czy torbiel jądra jest groźna?

Bibliografia

W Wylecz.to opieramy się na EBM (Evidence Based Medicine) – medycynie opartej na faktach i wiarygodnych źródłach.  Więcej o tym, jak dbamy o jakość naszych treści znajdziesz w Polityce Redakcyjnej Wylecz.to.

  • Youmans J., Winn H., Youmans' neurological surgery. Elsevier, 1st ed., Philadelphia.
  • Greenberg M. S., Handbook of neurosurgery , Wydanie 8. Thieme, 2016.
  • Lindsay K. W., Fuller G., Neurologia i neurochirurgia, Wydanie 2. Wydawnictwo Elsevier, Warszawa 2013.
  • Turner C., Bahra A., Cikurel K., Crash Course – neurologia, Wydanie 1. Wydawnictwo Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2008.
  • Kozubski W., Neurologia – kompendium, Wydanie 1. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2014.
  • Narkiewicz O., Moryś J., Neuroanatomia czynnościowa i kliniczna, Wydanie 1. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2013.
  • Potemski P., Molekularne uwarunkowania leczenia glejaków. Onkol. Prak. Klin., 2010, 6, 2: 73–78.
Opublikowano: 17 czerwca 2019
Aktualizacja: 30 września 2024

Więcej na ten temat