Największą obawą przyszłej mamy i tragicznym, pełnym bólu przeżyciem jest utrata ciąży, czyli poronienie. Najczęściej dochodzi do niego w I trymestrze ciąży, czyli w ciągu pierwszych 3 miesięcy.

Rzucawka to określenie drgawek, które mogą wystąpić u kobiety ciężarnej. Drgawki te nie mają związku ze stanem zdrowia mózgu czy z zaburzeniem jego pracy.

Mukowiscydoza to nieuleczalna, przewlekła choroba o podłożu genetycznym, która prowadzi do postępujących zmian w funkcjonowaniu narządów posiadających gruczoły śluzowe. Jej symptomy są szczególnie dotkliwe dla układu oddechowego, pokarmowego oraz rozrodczego, dlatego pacjent z mukowiscydozą wymaga stałej kontroli pediatry, pulmonologa, fizjoterapeuty oraz lekarzy innych specjalności.

Mukowiscydoza (znana także jako zwłóknienie torbielowate) jest poważną chorobą genetyczną. Mukowiscydoza rozpoznawana jest u 1 na 2500–4000 urodzonych dzieci.

Wstrząśnienie mózgu u dzieci, potocznie nazywane "wstrząsem mózgu", jest najczęściej poprzedzone urazem głowy. U dzieci obrażenia głowy zachodzą zazwyczaj podczas upadków z wysokości, wypadków komunikacyjnych lub zderzeń w czasie zajęć sportowych.

Koarktacją aorty nazywamy jej przewężenie na pewnym odcinku, co utrudnia przepływ krwi, a z czasem prowadzi do nieodwracalnych zmian w układzie sercowo-naczyniowym. Koarktacja należy do wrodzonych wad serca i w zależności od ciężkości tej wady objawy koarktacji mogą się pojawić już u dzieci lub dopiero u osób dorosłych.

Największe ryzyko powstania wady serca w życiu płodowym przypada między 3 a 8 tygodniem ciąży, gdyż w tym czasie dochodzi do powstania wszystkich narządów, w tym serca dziecka. Powstanie wad wrodzonych serca może być wynikiem wady genetycznej, wpływu środowiska i infekcji wirusowej.

Trzydniówka (rumień nagły) jest łagodną chorobą wirusową. Jej objawy to m.

Choć młodym ludziom wydaje się, że internet, smartfony, komunikatory i media społecznościowe to potęga, nieograniczone możliwości i po prostu sens współczesnego świata, nie zdają sobie sprawy, jak niebezpieczne mogą być te narzędzia. Zabawa może skończyć się niezwykle przykrymi konsekwencjami.

Choroba Menkesa (znana jako choroba kręconych włosów) jest schorzeniem neurorozwojowym, w którym dochodzi do zaburzenia metabolizmu miedzi. Niedobór miedzi powoduje, iż włosy przybierają charakterystyczny wygląd oraz barwę.

Zarówno kobieta jak i mężczyzna boją się, że współżyjąc ze sobą w ciąży, mogą zrobić dziecku krzywdę. Większa świadomość tego tematu pozwoli parze swobodnie cieszyć się aktywnością seksualną w tym czasie.

Choroby nerek u dzieci mogą być przyczyną groźnych powikłań, np. zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej czy nadciśnienie tętnicze.

Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN) mogą być spowodowane czynnikami genetycznymi (choroby dziedziczne), zakaźnymi, fizycznymi, chemicznymi i środowiskowymi, które oddziaływają na płód w czasie ciąży. Powodują one dużą umieralność okołoporodową, jak również odległe skutki zdrowotne u dzieci.

Cewnik Foleya, znany powszechnie z zastosowania w schorzeniach układu moczowego, jest również bardzo istotnym narzędziem terapeutycznym w położnictwie. Za pomocą balonika Foleya w ciąży możliwe jest wstępne przygotowanie szyjki macicy do porodu naturalnego.

O zaburzeniach integracji sensorycznej mówi się w Polsce już od około 30 lat. Niestety temat wciąż nie jest wystarczająco znany rodzicom.

Istnieją naturalne sposoby na wywołanie porodu, jednak nie udowodniono, że któryś z nich jest naprawdę skuteczny. Do naturalnych sposobów na wywołanie czynności porodowej należy seks.

W dobie Internetu pojawiają się nowe problemy, związane z z rozwojem technologii, takie jak przymus nieustannego korzystania z globalnej sieci. FOMO to lęk przed odłączeniem od sieci i pozbawieniem dostępu do mediów społecznościowych.

Od 1 października 2022 r. wchodzi w życie obowiązek umieszczania informacji o ciąży pacjentki w Systemie Informacji Medycznej (SIM).

W czasie porodu drogami natury często dochodzi do urazów okołoporodowych u matki, jakim są uszkodzenie krocza oraz pęknięcie brzegów szyjki macicy rodzącej. Urazy te najczęściej dotyczącą kobiet, które rodzą po raz pierwszy.

Różyczka jest dość często występującą chorobą zakaźną wieku dziecięcego. Charakterystyczne dla jej przebiegu jest pojawienie się wysypki w formie różowych lub czerwonych plamek i powiększenie węzłów chłonnych.

Spodziectwo to jedna z najczęstszych wad rozwojowych układu moczowo-płciowego, jakie zostają rozpoznane zwykle po urodzeniu dziecka. Zaburzenie dotyczy w tym przypadku nieprawidłowego położenia ujścia zewnętrznego cewki moczowej na brzusznej powierzchni prącia.

Miovelia to złożony preparat w formie rozpuszczalnego proszku i kapsułek. Zalecany jest kobietom mającym problemy z zajściem w ciążę, a także kobietom w ciąży, bo wspomaga prawidłowy jej przebieg.

Pojawiająca się u dziecka gorączka zazwyczaj budzi niepokój rodziców, zwłaszcza jeżeli temperatura szybko wzrasta. Uwzględniając oczywiście to jaka jest jej przyczyna, warto mimo wszystko spróbować ją obniżyć i ulżyć dziecku.

Kostniakomięsak, inaczej osteosarcoma, to najczęstszy nowotwór złośliwy kości u dzieci. Zwykle lokalizuje się w okolicy kolana, ale może także rozwijać się w innych kościach.

Dojrzewanie to szereg różnorodnych zmian, dzięki którym dziecko staje się osobą dorosłą.

Czkawka u dziecka pojawia się w bardzo różnych sytuacjach – często po karmieniu, po kąpieli czy też po przewijaniu; jej przyczyną może być również śmiech. O ile nie trwa długo (np.

Wysypka u niemowlaka to częsty powód wizyt u pediatry. Przyczyną wysypki u dziecka w wielu przypadkach są choroby zakaźne, takie jak ospa czy trzydniówka.

Małogłowie (znane także jako mikrocefalia) jest zaburzeniem neurorozwojowym. Charakteryzuje się ono z jednej strony patologicznie małymi dla płci i wieku wymiarami czaszki stwierdzonymi w obiektywnych pomiarach, z drugiej natomiast małą masą mózgu.

Atrezja przełyku i przetoka przełykowo-tchawicza to wady wrodzone, które powodują niedrożność przełyku lub zrośnięcia się przełyku. Objawy tej wady obecne są tuż po urodzeniu.

Test PAPP-A zwany również testem podwójnym należy do prenatalnych badań przesiewowych. Jest to badanie biochemiczne mające na celu oszacowanie ryzyka wystąpienia najczęściej spotykanych wad genetycznych u płodu, a mianowicie zespołu Patau, zespołu Edwardsa oraz zespołu Downa.