WyleczTo

Survodutyd – jak działa, wyniki leczenia, kiedy będzie dostępny

28 maja 2025
(pierwsza publikacja: 16 maja 2025)
Agata Soroczyńska
Agata Soroczyńska
Agata Soroczyńska

dietetyk kliniczny i sportowy

Treść napisana przez eksperta

Ostatnimi czasy w mediach pojawiają się zdjęcia celebrytów, którzy w krótkim czasie zrzucili sporo kilogramów. Okazało się, że ich nowy wygląd jest efektem stosowania leku Ozempic, który pierwotnie był przeznaczony do leczenia cukrzycy. Jego popularność wśród osób pragnących szybkich efektów odchudzania wywołała kontrowersje, szczególnie że lek zaczął być wykupywany masowo, przez co zaczęło go brakować w aptekach i stanowi to problem dla pacjentów z cukrzycą. W odpowiedzi na rosnące zapotrzebowanie coraz więcej firm farmaceutycznych zaczęło opracowywać alternatywne preparaty wspomagające odchudzanie, w tym Survodutyd. Jak działa ten lek i kto będzie mógł z niego korzystać?

Survodutyd – jak działa, wyniki leczenia, kiedy będzie dostępny
Depositphotos

Survodutyd – co to za lek?

Survodutyd to nowy lek będący jeszcze w fazie analiz, który może pomóc w leczeniu otyłości. Jest to podwójny agonista receptorów glukagonu i GLP-1. Lek ten bada się dwutorowo – jako preparat do stosowania przy stłuszczeniowym zapaleniu wątroby, związanym z zaburzeniami metabolicznymi oraz jako środek sprzyjający redukcji masy ciała.

Naukowcy sugerują, że lek ten przyczynia się do zmniejszenia włóknienia wątroby, co w efekcie zmniejsza ryzyko marskości wątroby, jej niewydolności oraz nowotworu. Ponieważ wątroba wpływa na pracę niemal całego organizmu, stosowanie Survodutydu przy schorzeniach wątroby może także poprawić funkcjonowanie pracy nerek, układu sercowo-naczyniowego i metabolizmu ogółem.

W przypadku leczenia otyłości Survodutyd poprzez aktywację receptorów glukagonu i GLP-1 może zarówno hamować apetyt, jak i zwiększać wydatek energetyczny, co czyni go potencjalnie skutecznym środkiem w leczeniu otyłości.

Jakie są wskazania do stosowania Survodutydu?

Lek Survodutyd jest w dalszym ciągu w fazie badań, więc na dopuszczenie go do sprzedaży należy jeszcze chwilę poczekać. Preparat ten będzie prawdopodobnie przeznaczony dla osób dorosłych, które zmagają się z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, związaną z zaburzeniem metabolicznym (MASH) i umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby, nadwagą lub otyłością.

Należy jednak pamiętać, że jego ostateczne wskazania zostaną określone po zakończeniu analiz i zatwierdzeniu przez odpowiednie organy regulacyjne.​

Survodutyd – skutki uboczne

Ponieważ badania nad Survodutydem wciąż trwają, na ten moment nie mamy zbyt wielu potwierdzonych niekorzystnych efektów jego działania. Do tej pory osoby, które brały udział w testach, zgłaszały głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak np. nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia i niestrawność. Lista ta nie jest ostateczna, więc wraz z rozwojem badań lub po dopuszczeniu leku na rynek u pacjentów stosujących ten preparat mogą pojawić się również inne dolegliwości.

Survodutyd – na jakim etapie są badania?

W październiku 2024 roku na stronie Boehringer Ingelheim – firmy będącej twórcą leku, pojawiła się najnowsza informacja o fazach badań nad Survodutydem. Producent ogłosił rozpoczęcie dwóch badań fazy III dotyczących leku: LIVERAGE u dorosłych z MASH oraz umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby, a także LIVERAGE-Cirrhosis u osób z MASH i marskością wątroby.

LIVERAGE zbada, czy Survodutyd może poprawić stan MASH i/lub włóknienia po 52 tygodniach leczenia oraz zmniejszyć ryzyko wystąpienia końcowych stadiów choroby wątroby po ok. siedmiu latach leczenia u dorosłych z MASH, oraz umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby (etapy 2 lub 3). LIVERAGE-Cirrhosis zbada, czy Survodutyd może zmniejszyć ryzyko wystąpienia końcowych stadiów choroby wątroby po ok. czterech i pół roku leczenia u dorosłych z MASH i marskością wątroby (włóknienie stopnia 4).

Rok wcześniej producent ogłosił SYNCHRONIZE-1 i SYNCHRONIZE-2 – globalne badania III fazy, dotyczące stosowania Survodutydu u osób z nadwagą i otyłością, bez cukrzycy typu 2 oraz z cukrzycą typu 2, a także trzecie SYNCHRONIZE-CVOT. Jest to globalne, długoterminowe badanie bezpieczeństwa kardiologicznego Survodutydu u osób z nadwagą i otyłością, które mają choroby sercowo-naczyniowe, przewlekłą chorobę nerek lub czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

Ile można schudnąć na leku Survodutyd?

Na to pytanie naukowcy wciąż poszukują odpowiedzi. Metaanaliza z 2024 roku, obejmująca 18 badań z łączną liczbą 1029 uczestników, wskazuje na znaczące zmniejszenie masy ciała, BMI oraz obwodu talii. Analiza podgrup pokazała, że dłuższe interwencje (ponad 16 tygodni) oraz wyższe dawki (powyżej 2 mg/tydzień) Survodutydu prowadzą do bardziej wyraźnych redukcji masy ciała i obwodu talii. Średni wynik utraconych kilogramów ze wspomnianej metaanalizy wynosi mniej więcej 8,33 kg.

Survodutyd – kiedy będzie można kupić?

Producent podaje, że jeśli badania nad skutecznością Survodutydu zakończą się pozytywnie, lek ten może trafić na rynek w 2027 lub 2028 roku.

Survodutyd – przewidywana cena

Obecnie nie ma jeszcze oficjalnej ceny leku. Mimo to, w internecie pojawiają się oferty jego sprzedaży, którym nie warto ufać, ponieważ lek nie został jeszcze wypuszczony do obrotu. W związku z tym zachowaj ostrożność i unikaj zakupów preparatów z podejrzanych stron internetowych.

Co ciekawe, Survodutide bywa dostępny na stronach, które specjalizują się w sprzedaży związków chemicznych i odczynników wykorzystywanych w badaniach naukowych. Takie portale zazwyczaj oferują substancje przeznaczone do badań laboratoryjnych, które są dostępne tylko dla specjalistów, takich jak naukowcy, lekarze czy przedstawiciele instytucji badawczych. Na jednej z takich platform można znaleźć ofertę 1 mg Survodutydu w cenie 134 euro, jednak warto pamiętać, że lek nie jest jeszcze zatwierdzony do sprzedaży dla ogółu społeczeństwa i nie jest przeznaczony do użytku poza warunkami badawczymi.

Bibliografia

W Wylecz.to opieramy się na EBM (Evidence Based Medicine) – medycynie opartej na faktach i wiarygodnych źródłach.  Więcej o tym, jak dbamy o jakość naszych treści znajdziesz w Polityce Redakcyjnej Wylecz.to.

  1. Boehringer Ingelheim, Boehringer receives U.S. FDA Breakthrough Therapy designation and initiates two phase III trials in MASH for survodutide, 2024, https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash.
  2. Boehringer Ingelheim, Phase III studies to investigate survodutide for people living with obesity and overweight, with and without diabetes, cardiovascular disease and chronic kidney disease, 2023, https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight.
  3. Kosiborod M. N. i in., Survodutide for the Treatment of ObesityRationale and Design of the SYNCHRONIZE CardiovascularOutcomes Trial, J Am Coll Cardiol HF. 2024 Dec, 12 (12) 2101–2109.
  4. Wan H. i in., Effect of survodutide, a glucagon and GLP-1 receptor dual agonist, on weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials, Diabetol Metab Syndr 16, 264 (2024).


Opublikowano: 16 maja 2025
Aktualizacja: 28 maja 2025

Więcej na ten temat