Marcin Dec

Depresja oddechowa to stan, w którym zahamowaniu ulega ośrodek oddechowy i zanika spontaniczna aktywność oddechowa – oddechy są rzadsze i płytsze lub ustają całkowicie. Jest to stan zagrożenia życia, ponieważ prowadzi do niedotlenienia tkanek organizmu, w tym centralnego układu nerwowego.

Próchnica butelkowa, czyli próchnica wczesnego dzieciństwa, objawia się plamami na zębach, zwykle białymi, choć najbardziej charakterystyczną oznaką choroby są czarne zęby u dziecka. Pierwsze ubytki zajmują najczęściej jedynki.

Zespół Axenfelda-Riegera to genetycznie uwarunkowane choroby, głównie gałki ocznej. Najczęstsze objawy to wady rogówki i tęczówki.

Łożysko przodujące to powikłanie ciąży, w przebiegu którego łożysko zagnieżdża się w macicy nieprawidłowo nisko. Wyróżnia się łożysko centralnie przodujące i nisko położone.

Ropiejące oczy u dzieci, noworodków i niemowląt miewają zróżnicowane przyczyny. Zaropiałe oczy u dziecka przy katarze mogą wskazywać na zakażenie adenowirusem.

Zespół CHARGE to choroba genetyczna, określana także jako zespół Halla-Hittnera. Jej przyczyną jest mutacja genu CHD7.

Odruch ATOS, czyli asymetryczny toniczny odruch szyjny, to atawizm utrzymujący się do około 6. miesiąca życia.

Plagiocefalia, znana również jako zespół spłaszczonej główki lub skośnogłowie, to deformacja czaszki polegająca na jej asymetrycznym spłaszczeniu. Najczęstsza jest plagiocefalia ułożeniowa, która jest schorzeniem łagodnym i ustępuje przy zastosowaniu kilku prostych zasad w opiece nad dzieckiem.

Dysplazja ektodermalna to nazwa zróżnicowanej grupy chorób, dla której charakterystycznym objawem są zaburzenia w rozwoju zębów oraz skóry i jej wytworów, takich jak włosy, paznokcie i gruczoły potowe. Należy do grupy określanej jako choroby rzadkie.