Wideo – Akromegalia i gigantyzm przysadkowy

Akromegalia jest zespołem chorobowym powstającym w wyniku nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu przez przysadkę — najczęściej w wyniku gruczolaka przysadki.

Nadmiar hormonu wzrostu prowadzi do zwiększonej syntezy somatomedyny C, zwanej także insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1.

Somatomedyna C jest odpowiedzialna za rozrost tkanki kostnej oraz tkanek miękkich, co przejawia się powiększeniem dłoni i stóp, pogrubieniem rysów twarzy, przerostem mięśnia ser ca prowadzącego do nadciśnienia tętniczego, powiększeniem tarczycy czy mięśniakami macicy u kobiet.

Bezpośrednim skutkiem działania nadmiaru hormonu wzrostu jest hiperglikemia oraz insulinooporność.

U dzieci, u których nasady kostne nie są jeszcze zarośnięte dochodzi do nadmiernego wzrostu kości na długość, wynikiem czego jest nadmierny wzrost. Tę postać nadmiaru wzrostu nazywa się gigantyzmem.

Leczenie polega na nacięciu gruczolaka. Zabieg jest poprzedzony terapią farmakologiczną — podaje się somatostatynę hamującą wydzielanie hormonu wzrostu. Takie leczenie stosuje się również w przypadku przeciwwskazań do zabiegu operacyjnego.


Oceń:
4.7