loader loader

Białko C – badanie

Białko C decyduje o prawidłowym procesie krzepnięcia krwi, hamuje jego aktywność, przez co zapobiega powstawaniu zakrzepów. Obniżony poziom białka C prowadzi do nadmiernej krzepliwości krwi. Niedobór białka C może być nabyty lub wrodzony. Badanie wykonuje się u pacjentów z niedoborami, a także u tych, u których diagnozuje się zatorowość płucną oraz żylną chorobę zakrzepowo-zatorową.

Co to jest Białko C?

Białko C jest zaliczane do grupy glikoprotein syntetyzowanych w wątrobie. Białko C podobnie jak białko S oraz antytrombina III wpływa na układ krzepnięcia w organizmie. Wymienione czynniki decydują o zachowaniu równowagi pomiędzy krzepnięciem krwi, a jej swobodnym krążeniem.

Pierwotnie białko C jest uwalniane w postaci nieczynnej. W momencie zaistnienia potrzeby zahamowania procesu krzepnięcia, białko C zostaje aktywowane i wpływając na odpowiednie czynniki doprowadza do obniżonej produkcji trombiny (to II czynnik krzepnięcia – enzym osocza). W przypadku kiedy w organizmie człowieka występuje niedobór białka C, trombina jest produkowana w nadmiernej ilość. To z kolei przyczynia się do tworzenia skrzepów i upośledzenia krążenia krwi w organizmie człowieka.

Prawidłowy proces krzepnięcia krwi jest niezbędny do zatrzymania krwawienia powstałego na skutek uszkodzenia tkanek. Z drugiej jednak strony nadkrzepliwość krwi niesie za sobą poważne komplikacje. Ważne jest, aby czynniki krzepnięcia były w równowadze, aby uchronić organizm przed nadmiernym krzepnięciem lub rozrzedzeniem krwi.

Aktywność układu krzepnięcia musi podlegać odpowiedniej kontroli.

Wskazania do badania białka C

Oznaczenie poziomu białka C wykonuje się w rozpoznaniu i diagnozowaniu nabytych oraz wrodzonych niedoborów tego białka. Wrodzony niedobór białka C wpływa na skłonność do powstawania zakrzepicy. Nabyty niedobór białka C najczęściej wynika z niedoboru witaminy K. Sprawdzenie poziomu białka C jest również niezbędne u pacjentów cierpiących na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową. Szczególnie zatorowość dotyczącą żył głębokich kończyn dolnych lub w zatorowość płucną.

U noworodków oznaczenie białka C wykonuje się w trakcie pojawienia się znacznych zaburzeń krzepnięcia związanych z wewnątrznaczyniowym rozsianym wykrzepianiem lub plamicą piorunującą.

Do wykonania oznaczenia stężenia białka C nie trzeba się przygotować. Zalecane jest natomiast odczekać pewien czas od ostatniego epizodu związanego z tworzeniem się zakrzepu. U pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe (antagonistów witaminy K), oznaczenie należy wykonać po upływie kilku dni od zakończenia kuracji. U pacjentów, u których zalecane jest oznaczenie białka C, a przewlekle przyjmują leki przeciwzakrzepowe, antykoagulanty witaminy K należy zastąpić heparyną. Odstawienie leków należy wykonać na wyraźne zalecenie lekarza.

Do oznaczenia białka C w surowicy należy uzyskać od pacjenta próbkę krwi. Osoba pobierająca materiał do badania, wykonuje ukłucie żyły łokciowej i niewielką ilość krwi pobiera do specjalnie przygotowanej probówki z cytrynianem. Następnie taką próbkę niezwłocznie się zamraża. Tak przygotowana próbkę przekazuje się do badania poziomu białka C.

Wynik badania białka C i obniżony poziom białka C

Norma dla białka C powinna mieścić się w zakresie 3–6mg/l, natomiast aktywność 70–140% normy. Wyjątek stanowią noworodki, u których białko C jak również pozostałe czynniki krzepnięcia są na niskim poziomie.

Niedobór białka C występuje w dwóch postaciach.

  1. Postać homozygotyczna występuje niezwykle rzadko i pojawia się u noworodków. U takiego dziecka zaraz po porodzie występuje plamica piorunująca wraz z martwicą skóry. Niestety ten ciężki przypadek niedoboru białka może zakończyć się poważnymi zmianami neurologicznymi lub nawet śmiercią dziecka.
  2. Drugą postacią niedoboru białka C jest postać heterozygotyczna. Ta forma występuje częściej u osób dorosłych. Niskie wartości białka C, mogą być odpowiedzialne za:
  • nawracające zakrzepowe zapalenia żył,
  • martwicę skóry kończyn dolnych wywołaną przez antagonistów witaminy K.

Obniżony poziom białka C może być wywołany:

Opublikowano: 09.03.2015; aktualizacja:

Oceń:
4.1

Kamil Kowal

Lekarz

Absolwent Wydziału Wojskowo-Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. W chwili obecnej pracuje jako lekarz stażysta w Wojewódzkim Szpitalu im. Prymasa Kardynała S. Wyszyńskiego w Sieradzu. W zakresie medycyny szczególnie zainteresowany chirurgią oraz ortopedią i traumatologią.

Komentarze i opinie (0)

Może zainteresuje cię

Zaburzenia krzepnięcia krwi – rodzaje, przyczyny, leczenie

 

Choroba von Willebranda – przyczyny, rodzaje, objawy, badania, leczenie

 

Trombofilia wrodzona i nabyta – przyczyny, objawy, leczenie, badania

 

Czas protrombinowy i wskaźnik INR – badanie

 

Antytrombina III (3, AT III) – badanie – wskazania, wyniki, normy

 

Badanie TT (czas trombinowy)

 

Koagulogram (badanie na krzepliwość krwi)

 

Białko S – badanie