Łuszczyca to przewlekła choroba zapalna, u podłoża której leżą predyspozycje genetyczne. Diagnostyka łuszczycy sprowadza się do rozpoznania charakterystycznych zmian skórnych, natomiast dzięki testowi genetycznemu HLA-Cw6 oszacować można ryzyko dziedziczenia łuszczycy, która w ponad 70 proc. przypadków jest chorobą występującą rodzinnie.
Badanie HLA-Cw6 test genetyczny na łuszczycę – jak wygląda, wynik, jaka jest cena?
Wskazania do wykonania badania HLA-Cw6
Łuszczyca to choroba, której występowanie uwarunkowane jest rozmaitymi czynnikami. Choroba może rozwinąć się w przebiegu wielu chorób autoimmunologicznych, infekcji, stresu. U podłoża większości przypadków łuszczycy leżą predyspozycje genetyczne, a konkretnie – obecność antygenu HLA-Cw6. Antygen te stwierdzany jest przede wszystkim w przypadku łuszczycy typu 1, dotycząc niemal 85 proc. przypadków.
Ten typ łuszczycy rozpoznawany jest w młodym wieku i cechuje się rozległymi zmianami skórnymi i wysoką częstością nawrotów choroby. Mniejsze znaczenie ma antygen HLA-Cw6 w typie 2 łuszczycy, który diagnozowany jest w wieku około 50–70 lat, a obecność antygenu stwierdzana jest u zaledwie 15 proc. chorych.
Wskazaniem do wykonania badania genetycznego na łuszczycę jest:
- określenie ryzyka wystąpienia łuszczycy u osoby obciążonej dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku tej choroby;
- potwierdzenie rozpoznania łuszczycy (przy występowaniu objawów łuszczycy – charakterystycznych zmian skórnych, sztywności i obrzęków stawów, nocnych bólów kręgosłupa);
- diagnostyka różnicowa łuszczycy stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów;
- w celu określenia wrażliwości chorego na określone leki.
Badanie DNA na łuszczycę – gdzie zrobić, jak wygląda?
Badanie genetyczne w kierunku obecności antygenu HLA-Cw6 nie wymaga przygotowania ze trony pacjenta. Test na łuszczycę może być wykonany w laboratorium na drodze pobrania próbki krwi żylnej, a także samodzielnego pobrania wymazówką materiału do badania i odesłania go do laboratorium.
W tym drugim przypadku badanie na łuszczycę zakupić można w Internecie – zestaw zawiera wtedy wymazówkę, jednorazowe rękawiczki, woreczek na zabezpieczenie wymazu, formularz z danymi osobowymi oraz szczegółową instrukcję pobrania. W przypadku wykonywanego w domu badania na obecność allelu HLA-Cw6, należy potrzeć kilkukrotnie wewnętrzną stronę policzka, po czym niezwłocznie umieścić wymazówkę w woreczku zabezpieczającym oraz odesłać go do laboratorium. Natomiast w przypadku testu genetycznego wykonywanego w laboratorium pobierana jest próbka krwi pacjenta; pacjent nie musi być na czczo.
Z pobranego materiału genetycznego izolowany jest DNA, w którym następnie badana jest obecność antygenu HLA-Cw6. Czas oczekiwania na wynik badania na łuszczycę to około 14 dni, cena badania to około 230–300 zł.
Wynik testu genetycznego HLA-Cw6
Wynik testu HLA-Cw6 pozytywny świadczy o obecności predyspozycji genetycznej w kierunku łuszczycy i wysokie ryzyko rozwoju łuszczycy w młodym wieku. Ponadto dodatni wynik testu może wskazywać na większą wrażliwość pacjenta na leczenie metotreksatem oraz ustekinumabem. W przypadku diagnostyki różnicowej, pozytywny wynik testu HLA-Cw6 wskazuje na łuszczycę stawów, wykluczając rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa czy choroby zwyrodnieniowej stawów.
Negatywny wynik badania DNA na łuszczycę świadczy o braku predyspozycji genetycznej do zachorowania na łuszczycę.
Bibliografia
HLA‐Cw6 and psoriasis, Chen L. British Journal of Dermatology, 2017
EuroImmunDNA, materiały dotyczące systemu EuroArray do diagnostyki łuszczycy
Justyna Mazur
Analityk medyczny
Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Analityki Medycznej Collegium Medicum na Uniwersytecie Jagiellońskim w Krakowie. Stale kontynuuje edukację, uczestnicząc w licznych kursach i szkoleniach z zakresu diagnostyki laboratoryjnej. Kilkuletnie doświadczenie zawodowe zapewnia jej znajomość realnych wątpliwości i obaw pacjentów związanych z wykonaniem oraz interpretacją badań laboratoryjnych.
Komentarze i opinie (0)