Choroba Huntingtona

Brak zdjęcia

22 października 2013

Choroba Huntingtona jest postępującym schorzeniem uwarunkowanym genetycznie, dziedziczonym autosomalnie dominująco - zmiany są obecne na chromosomie 4.W mózgu zmiany dotyczą struktury podkorowej – prążkowia, następuje również zanik jądra ogoniastego, skorupy i kory mózgowej.

Objawy kliniczne choroby to ruchy pląsawicze – mimowolne, gwałtowne ruchy, szybkie, ciągłe i nieregularne, oraz narastające otępienie z zaburzeniami pamięci świeżej, koncentracji i uczenia się. Zaburzenia osobowości są charakterystyczne dla choroby Huntingtona.

W późnym okresie choroby występuje sztywność mięśniowa, dyzartria, dysfagia, ruchy atetotyczne, zaburzenia ruchów gałek ocznych, mioklonie, dystonie (czyli skrętne ruchy), nieregularny chód i postawa. Niekiedy obserwuje się zaburzenia afektu, stany depresyjne, tendencje samobójcze, urojenia i zaburzenia psychotyczne.

Choroba Huntingtona niestety jest nieuleczalna, kończy się średnio po 15, a w odmianie młodzieńczej nawet po 9 latach choroby.


Oceń:
4.7