loader loader

Kurza ślepota – jakie są przyczyny, objawy i jak wygląda leczenie ślepoty zmierzchowej?

Kurza ślepota (ślepota zmierzchowa, hemeralopia) to zaburzenie widzenia spowodowane nieprawidłową funkcją receptorów wzrokowych – pręcików. Przyczyną pogorszania wzroku po zmroku jest m.in. niedobór witaminy A. Podejrzenie kurzej ślepoty wymaga wykonania badań okulistycznych, takich jak np. refraktometria i oftalmoskopia. Leczenie ślepoty zmierzchowej zależy od przyczyny i objawów. Zazwyczaj stosuje się suplementację witaminą A.

Hemeralopia – kurza ślepota – co to jest?

Kurza ślepota, w terminologii medycznej znana jako ślepota zmierzchowa, niedowidzenie zmierzchowe hemeralopia lub nyktalopia, jest zaburzeniem widzenia charakteryzującym się nieprawidłową adaptacją oka w warunkach ograniczonego oświetlenia, np. o zmierzchu. Kurza ślepota to objaw retinopatii barwnikowej.

Zdolność widzenia zawdzięczamy skupionym w siatkówce wyspecjalizowanym komórkom receptorowym – czopkom i pręcikom. Komórki te zawierają tzw. barwniki wzrokowe, czyli substancje, które pod wpływem kontaktu z fotonami (cząstkami światła widzialnego) zmieniają swoje właściwości fizykochemiczne, doprowadzając do pobudzenia receptora i przekazania sygnału do ośrodków wzrokowych w mózgu. Substancje te w procesie widzenia "zużywają się", doprowadzając do zaburzeń widzenia, a do ich przywrócenia konieczna jest witamina A.

Czopki i pręciki różnią się lokalizacją i funkcją. Czopki położone są w centralnym miejscu siatkówki, tzw. plamce żółtej i odpowiedzialne są głównie za widzenie w wysokiej rozdzielczości oraz percepcję barw. Do aktywacji wymagają względnie dużego natężenia światła. Pręciki rozmieszczone w bardziej obwodowych partiach siatkówki liczebnością znacznie przewyższają czopki. Są one znacznie bardziej czułe i pobudzane są również w świetle rozproszonym i w warunkach słabego oświetlenia, nie mają jednak zdolności tworzenia ostrego obrazu. To właśnie funkcja pręcików zostaje w kurzej ślepocie zachwiana. Zależnie od nasilenia zaburzenia wzroku, widzenie w warunkach małego natężenia światła staje się niemożliwe lub znacznie utrudnione.

Ślepota zmierzchowa – przyczyny i objawy nyktalopii

Do rozwoju wady wzroku, jaką jest kurza ślepota, doprowadzić mogą czynniki, które uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie opisanych wyżej pręcików. Do grupy tej należą zarówno zaburzenia nabyte, związane z wpływem środowiska, jak również choroby wrodzone. Wśród najczęściej spotykanych przyczyn kurzej ślepoty wymienić możemy:

  • niedobór witaminy A, który skutkuje upośledzeniem regeneracji barwnika wzrokowego pręcików – rodopsyny; niski poziom witaminy wynika z niedostatecznego, nieprawidłowego odżywiania (problem powszechny w krajach rozwijających się, w Polsce obserwowany rzadziej) oraz ze stanów upośledzonego wchłaniania tłuszczów w przewodzie pokarmowym, np. u osób z ciężką niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki, chorobami dróg żółciowych, mukowiscydozą lub po przebytych operacjach skutkujących wyłączeniem z pasażu jelitowego znacznej części jelita cienkiego;
  • niedobór żelaza i cynku, które pośrednio wpływają na upośledzenie wchłaniania witaminy A z jelit oraz jej metabolizm;
  • dziedziczne zaburzenia funkcjonowania i choroby siatkówki – tzw. retinopatia barwnikowa (łac. retinitis pigmentosa), które na drodze niezależnej od witaminy A skutkują uszkodzeniem pręcików i innych komórek siatkówki, prowadząc do stopniowego pogorszenia widzenia; niedowidzenie zmierzchowe, czyli słabe widzenie po zmroku, jest zwykle jednym z pierwszych objawów kurzej ślepoty.

Inne choroby oczu, które upośledzają zdolność widzenia w słabym świetle, to: zaćma, retinopatia cukrzycowa, choroby rogówki lub znaczna krótkowzroczność. Jeżeli mamy do czynienia z kurzą ślepotą na jedno oko, mogło dojść do odwarstwienia się siatkówki.

Kurza ślepota – jakie badania na hemeralopię wykonać?

Każdy przypadek ślepoty zmierzchowej wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki i badań okulistycznych, jest to bowiem jedynie objaw, który może rozwinąć się w przebiegu różnych chorób. Ustalenie źródeł dolegliwości pozwala z jednej strony opracować optymalny plan działań terapeutycznych, z drugiej natomiast ułatwia ustalenie rokowania.

W pierwszej kolejności pod uwagę bierze się najczęstsze przyczyny kurzej ślepoty. Aby je wykluczyć, po zebraniu szczegółowego wywiadu lekarz powinien przeprowadzić pełne badanie okulistyczne, obejmujące zarówno tak podstawowe elementy, jak: badanie ostrości wzroku (refraktometria), badanie pola widzenia (perymetria), badania dna oka (oftalmoskopia) czy badanie w lampie szczelinowej, jak również (w przypadku stwierdzenia szczególnych wskazań) techniki bardziej zaawansowane, w tym optyczną tomografię koherencyjną (OCT) lub elektrookulografię (EOG). W zależności od podejrzewanej przyczyny dolegliwości, zasadne bywa wykonanie badań laboratoryjnych – np. poziomu witaminy A w przypadku podejrzenia jej niedoboru.

W przypadku kurzej ślepoty testy genetyczne przeprowadza się w przypadkach, gdy wywiad i badanie lekarskie tworzą obraz kliniczny charakterystyczny dla jednej z dziedzicznych przyczyn niedowidzenia zmierzchowego.

Z badaniami nie należy zwlekać, jeśli mamy do czynienia z kwestią kurza ślepota a prawo jazdy. Słabe widzenie w ciemności i pogorszenie wzroku wieczorem u kierowcy może powodować zagrożenie na drodze. Kierowcy zawodowi kierowani są również na badanie olśnienia i widzenia zmierzchowego.

Czytaj również: Zaćma wrodzona – przyczyny, objawy, leczenie

Kurza ślepota – leczenie

Sposób leczenia kurzej ślepoty zależy od przyczyny rozwoju objawów. Od ostatecznego rozpoznania uzależniona jest też skuteczność leczenia.

W przypadkach zaburzonego widzenia w ciemności powstającego na tle niedoboru składników pokarmowych, poprawę przynosi ich suplementacja. W takich sytuacjach zaleca się zwiększenie spożycia witaminy A na oczy, żelaza oraz cynku. Do produktów bogatych w witaminę A należą marchew, pomidor czy zielone warzywa liściaste, natomiast cynk i żelazo można znaleźć między innymi w:orzechach, warzywach strączkowych, wątrobie i czerwonym mięsie.

W przypadku innych przyczyn opisywanego problemu ze wzrokiem po zmroku dolegliwości suplementacja witaminy A wprawdzie może przynieść pewną poprawę, generalnie jednak jest nieskuteczna. Dotyczy to zwłaszcza zaburzeń genetycznych przebiegających ze zwyrodnieniem siatkówki, np. retinitis pigmentosa. Nie opracowano dotąd metod skutecznie w tych przypadkach powstrzymujących pogorszenie wzroku. Podejmuje się próby terapii z użyciem substancji o charakterze antyoksydantów (np. nienasycone kwasy tłuszczowe) i niektórych leków, np. acetazolamidu.

Jeżeli chodzi o kurzą ślepotę, operację przeprowadza się w przypadku gorszego widzenia w ciemności, które jest wtórne do innych chorób oczu (zaćmy, uszkodzeń rogówki, retinopatii cukrzycowej).

W przypadku kurzej ślepoty, okulary odpowiednio dobrane przez lekarza poprawią komfort widzenia w nocy i wieczorem.

Wypowiedź okulisty na temat kurzej ślepoty

Zdaniem eksperta

Ślepota zmierzchowa (potocznie: kurza ślepota) inaczej nazywana jest nyktalopią. Testem szczególnie przydatnym podczas diagnozowania chorych na nią jest adaptacja do ciemności. Nyktalopia może występować w wielu schorzeniach – spotyka się ją np. w nadmiernym rogowaceniu spojówki i rogówki spowodowanym niedoborem witaminy A w diecie. Może ona występować u osób z zaburzeniami odżywiania i przyswajania, przewlekłym alkoholizmem lub u stosujących wysoce selektywną dietę. Jest ona wiodącą przyczyną ślepoty u dzieci. Objawia się ślepotą zmierzchową i podrażnieniem oka w wyniku suchości.

W leczeniu stosuje się doustnie lub domięśniowe podawanie witaminy A oraz terapię miejscową w postaci leków nawilżających. Objawy ciężkiego niedoboru witaminy A powinny być leczone w trybie pilnym, aby zredukować śmiertelność wśród dzieci. Ponadto ślepota zmierzchowa może pojawiać się w dystrofiach siatkówki. Występuje ona w zwyrodnieniu barwnikowym siatkówki (retinitis pigmentosa) – jest to różnorodna pod względem klinicznym i genetycznym grupa rozlanych dystrofii siatkówki, dotyczących przede wszystkim układu pręcikowego z następową degeneracją czopków. Początkowym objawem tego schorzenia jest właśnie nyktalopia, która wówczas często pojawia się w trzeciej dekadzie życia lub wcześniej – w zależności od typu dziedziczenia.

Pomocne w diagnostyce są badania elektrofizjologiczne, zaś w monitorowaniu choroby – badania pola widzenia. Rokowanie odległe jest złe – istnieje ryzyko całkowitej utraty widzenia centralnego. Innym schorzeniem, w którym występuje nyktalopia jest stacjonarna wrodzona ślepota nocna. Odnosi się ona do grupy schorzeń charakteryzujących się zaburzeniami widzenia zmierzchowego już od wieku niemowlęcego oraz niepostępującym przebiegiem choroby. Jest to schorzenie uwarunkowane genetycznie.

Opublikowano: 08.02.2018; aktualizacja:

Oceń:
4.4

Miłosz Turkowiak

Lekarz

Absolwent kierunku lekarskiego na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. W czasie studiów zaangażowany w pracę kół naukowych i organizacji studenckich. Medycynę uważa za swoją pasję. Szczególnie zainteresowany jest zagadnieniami z zakresu anestezjologii i intensywnej terapii, medycyny ratunkowej, chirurgii i kardiologii.

Komentarze i opinie (0)

Może zainteresuje cię

Wideo – Ślepota zmierzchowa (Kurza ślepota)

 

Podwójne widzenie (diplopia) – przyczyny, objawy, leczenie

 

Zaburzenia widzenia – jakie są przyczyny zaburzeń wzroku?

 

Luteina na oczy – sposób na dobry wzrok

 

Jak dbać o wzrok? Co robić by mieć zdrowe oczy?

 

Jak poprawić wzrok? Jakie są przyczyny pogorszenia wzroku?

 

Widzenie tunelowe – przyczyny, objawy, leczenie

 

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera