Choroby wywołane przez priony

Prion jest małą białkowa cząstką odporną na inaktywacje przez środki modyfikujące kwasy nukleinowe, sprawia to, że bardzo trudno wysterylizować to co zostało skażone przez priony. Udowodniono, że odpowiedzialne są one za chorobę Creutzfeldta-Jakoba, kuru oraz chorobę szalonych krów.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba przebiega gwałtownie, z postępującym otępieniem, zespołem móżdżkowym, korowym zaburzeniem widzenia, napadami padaczkowymi, miokloniami, a śmierć następuje przed upływem 6 miesięcy od zachorowania. W badaniu pośmiertnym mózgu stwierdza się objawy encefalopatii gąbczastej – oprócz rozrostu astrocytów, glejozy, obrzęku, dochodzi do wakuolizacji wypustek neuronów i astrogleju, w efekcie czego mózg wygląda jak gąbka. Krew chorych i inne płyny ciała pacjenta z chorobą Creutzfeldta-Jakoba są materiałem zakaźnym i tylko sterylizacja w autoklawie, przez godzinę, w temperaturze 120° niszczy piony, zwykle środki odkażające nie mają na nie wpływu.

Rozróżniamy występowanie rodzinne choroby, niekiedy mamy do czynienia z sporadyczną postacią lub z jatrogenną. Ta ostatnia może wystąpić np. w sytuacji, kiedy pacjentowi przeczepiono rogówkę od chorej osoby.

Kuru jest chorobą występującą wyłącznie w Nowej Gwinei i przenoszona jest wskutek kanibalizmu – w rytualnych obrzędach pogrzebowych ludzie zjadają mózgi osób zamarłych, w efekcie czego przenoszone są priony, które powodują postępującą demencję i ciężką ataksję.

Choroba szalonych krów

Wariantem choroby Creutzfeldta-Jakoba jest choroba wywołana przez czynnik, który powoduje BSE – encefalopatie gąbczastą bydła, czyli chorobę szalonych krów. Do zakażenia dochodzi przez zjedzenie żywności – mięsa i przetworów – zawierających priony. BSE z zakażonej tkanki ośrodkowego układu nerwowego bydła przenosi się w ten sposób na ludzi. Chorują na nią najczęściej osoby młode, początkowo występują zaburzenia psychiczne, następnie dołącza otępienie, bolesne zaburzenia czucia, później ruchy mimowolne, ataksja oraz mutyzm kinetyczny w okresie końcowym choroby. Przeżywalność wynosi około 14 miesięcy od pierwszych objawów choroby.

Copyright © 2012-2016 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

Zamknij ten komunikat

Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.