Opóźnione dojrzewanie płciowe

Brak somatycznych i hormonalnych cech dojrzewania płciowego powyżej 13. roku życia u dziewcząt oraz powyżej 14. roku życia u chłopców, jak również brak postępu dojrzewania do osiągniecia pełnej dojrzałości płciowej w okresie 5 lat od wystąpienia pierwszych jego objawów, nazywamy opóźnionym dojrzewaniem płciowym.

Opóźnione dojrzewanie płciowe może być wynikiem upośledzonej czynności hormonalnej gonad, spowodowanej ich uszkodzeniem i jest to wówczas hipogonadyzm pierwotny. Może być również spowodowane pierwotnym uszkodzeniem podwzgórza lub przysadki i w związku z tym brakiem stymulacji gonad do prawidłowej pracy. Jeszcze inną przyczyną opóźnionego dojrzewania jest konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i rozwoju (KOWR), które jest najczęstszym powodem opóźnionego dojrzewania u chłopców. Zaburzenie to polega na późniejszym i wolniejszym przebiegu wzrastania i dojrzewania w porwaniu z rówieśnikami. Pomimo tego, że z opóźnieniem, to osoby te, osiągają prawidłowy rozwój płciowy i prawidłowy wzrost.

Hipogonadyzm pierwotny, czyli brak czynności gonad w okresie dojrzewania płciowego lub dojrzałości płciowej jest spowodowany ich obustronnym uszkodzeniem. Hipogonadyzm pierwotny jest inaczej określany jako hipergonadotropowy, ponieważ przysadka stara się za wszelka cenę zasymulować nieczynne gonady do pracy i dlatego znacznie podwyższają się stężenia LH i FSH. Przyczyny hipogonadyzmu pierwotnego mogą być genetyczne (np. zespół Turnera u dziewcząt lub zespół Klinefeltera u chłopców), mogą być wynikiem uszkodzenia gonad, np. po radio i chemioterapii, nowotworach, urazach lub stanach zapalnych.

Hipogonadyzm wtórny, inaczej hipogonadotropowy, to brak czynności gonad spowodowany brakiem ich stymulacji przez gonadotropinę. Jest skutkiem wad rozwojowych podwzgórza i przysadki, zespołów genetycznych (takich jak zespół Kallmanna, połączony z zaburzeniami węchu) oraz organicznego uszkodzenai podwzgórz lub przysadki przez nowotwory, urazy i stany zapalne. Wyróżnia się także hipogonadyzm hipogonadotropowy czynnościowy, związany z jadłowstrętem psychicznym, niedożywieniem, przewlekłymi chorobami układu krążenia i nerek, zaburzeniami wchłaniania, wyniszczającymi chorobami psychicznymi, a także z niedoczynnością tarczycy. Ten typ hipogonadyzmu jest przemijający - po usunięciu przyczyny organizm podejmuje dojrzewanie.

Leczenie hipogonadyzmu pierwotnego polega na podawaniu steroidów płciowych – preparaty estrogenowo-progestagenowe dziewcząt i preparaty testosteronu u chłopców. W przypadku hipogonadyzmu wtórnego można też podawać preparaty gonadotropin. Konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i rozwoju zwykle nie wymaga leczenia.

Copyright © 2012-2016 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

Zamknij ten komunikat

Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.