zarejestruj się zaloguj się

Co to jest ALS?

Tekst: lek. Katarzyna Paczkowska
Co to jest ALS?
Źródło: Fotolia.com
Dodane: 11. grudnia, 2014

ALS, czyli stwardnienie zanikowe boczne (z angielskiego – Amyotrophic lateral sclerosis), jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną (powodującą zniszczenie neuronów), która uszkadza motoneurony (komórki odpowiedzialne za kontrolę nad pracą mięśni). Mimo, że została opisana ponad 150 lat temu, nadal nie jest jasne, co jest jej przyczyną i pozostaje nieuleczalna.

SPIS TREŚCI:

    Czym jest ALS?

     

    Nie jest znana jednoznaczna przyczyna rozwoju ALS, wnioski z dotychczas prowadzonych badań wskazują na etiologię wieloczynnikową, związaną z pewną predyspozycją genetyczną. Jako czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia stwardnienia zanikowego bocznego podaje się infekcje w dzieciństwie, toksyny uszkadzające układ nerwowy oraz intensywne uprawianie sportu. W przeprowadzonych badaniach z nieznanych przyczyn, wśród piłkarzy oraz zawodowych żołnierzy (odpowiednio: włoskich graczy oraz żołnierzy sił zbrojnych Stanów Zjednoczonych) stwardnienie zanikowe boczne występowało istotnie częściej niż statystycznie w ich populacji. Jednak wnioski z dalszych badań wskazują, że czynnikiem wywołującym nie jest sam wysiłek fizyczny, a styl życia i predyspozycja genetyczna.

    U 5-10 % chorych na ALS występuje rodzinnie i w takich przypadkach zostały zidentyfikowane mutacje genetyczne, które doprowadzają do rozwoju choroby.

     

    Objawy ALS

     

    Pierwszymi objawami ALS jest osłabienie mięśni i ich zaniki. Pacjenci odczuwają to jako szybsze męczenie się, skurcze, czy sztywność zajętych mięśni (zwykle kończyn). Dodatkowo mogą pojawić się problemy z połykaniem (dysfagia) oraz mówieniem (dyzartria). U niektórych pacjentów pierwszym zauważalnym objawem są trudności z mową – staje się ona mniej zrozumiała, „nosowa”, a głos jest ściszony.

    Z czasem objawy stwardnienia zanikowego bocznego ulegają nasileniu, pogłębiają się problemy z nadmiernym ślinieniem i połykaniem, doprowadzając do niedożywienia i utraty masy ciała. Natomiast osłabienie mięśni powoduje trudności z poruszaniem się oraz wykonywaniem codziennych czynności, takich jak np. ubieranie się czy wstawanie z pozycji leżącej.

    U niektórych pacjentów rozwija się zespół rzekomoopuszkowy uszkodzenie mózgu wywołuje labilność emocjonalną, objawiającą się niekontrolowanymi wybuchami śmiechu czy płaczu, niezwiązanymi z sytuacją.

    Postęp choroby prowadzi do trudności z oddychaniem, niedotlenienie wywołuje duszność oraz bóle głowy, może wystąpić uczucie dezorientacji. Większość pacjentów umiera z powodu niewydolności oddechowej.

    Objawy ALS można sklasyfikować w dwie grupy (do rozpoznania choroby konieczne jest wystąpienie objawów z obu grup, niekoniecznie wszystkich):

    • Objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego:
      • spastyczność mięśni – sztywność mięśni, spowodowana ich nadmiernym napięciem;
      • hiperrefleksja – odruchy (np. kolanowy) stają się silniej zaznaczone, pojawiają się odruchy patologiczne, np. odruch Babińskiego.
    • Objawy uszkodzenia dolnego neuronu ruchowego:

     

    Jak leczyć ALS?

     

    Niestety, nie ma skutecznego leku umożliwiającego cofnięcie zmian neurologicznych czy zatrzymanie postępu choroby. Stosowane jest leczenie objawowe ALS mające na celu poprawę komfortu życia pacjentów:

    • W celu jak najdłuższego zachowania funkcji mięśni i zmniejszenia spastyczności, stosowana jest fizjoterapia i farmakoterapia;
    • Kiedy pojawia się dysfagia, początkowo modyfikowana jest dieta, aby ułatwić pacjentowi przełykanie, natomiast kiedy samodzielne jedzenie staje się niemożliwe, wykonywana jest gastrostomia (w żołądku umieszczana jest rurka, przez która pacjent może być żywiony);
    • Ślinotok może być zmniejszony farmakologicznie;
    • Zaburzenia mowy, mimo że nie można ich cofnąć, mogą być zmniejszone dzięki ćwiczeniom z logopedą;
    • Zmiany nastroju, labilność emocjonalna, również mogą być kontrolowane farmakologicznie.

    Rokowanie ALS jest niekorzystne – z racji, że nie ma skutecznego leczenia, ALS doprowadza do inwalidztwa, a następnie do zgonu chorych. 50 % chorych umiera w ciągu 3 lat od wystąpienia pierwszych objawów, a jedynie 20 % pacjentów przeżywa 5 do 10 lat. Zdarzają się jednak bardzo rzadkie przypadki kilkunastoletniego przeżycia.

    Autor: lek. Katarzyna Paczkowska
    PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ
    Stwardnienie zanikowe boczne
    Znaleziono: 1 wyników

    Powiązane filmy

    Znaleziono: 1 wyników
    Wyświetlaj: 10 20 wyników

    Newsletter

    Chcesz otrzymywać informacje
    o nowych artykułach i produktach?

    Facebook_icon    GooglePlus_icon    YouTube_icon    twitter_icon

    Copyright © 2012-2016 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

    Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

    Zamknij ten komunikat

    Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

    Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.