zarejestruj się zaloguj się

Choroba Kuru

Tekst: dr n. med. Magdalena Kacperska
Dodane: 23. października, 2013

Choroba Kuru (choroba kanibali) należy do encefalopatii gąbczastych, tj. chorób ośrodkowego układu nerwowego, w których przyczyną choroby są zakaźne priony. W chorobie tej dochodzi do widocznych zmian w mózgu oraz utracie komórek nerwowych. Z czasem pojawiają się zaburzenia świadomości, wahania nastroju, bezsenność oraz problemy natury psychicznej. Nie ma w chwili obecnej możliwości jej wyleczenia.

dr n. med. Magdalena Kacperska
AUTOR
dr n. med. Magdalena Kacperska specjalista neurofizjologii
SPIS TREŚCI:

    Choroba Kuru – choroba kanibali

     

    Choroba Kuru została odkryta w latach pięćdziesiątych przez D. Carletona Gajduska. Należy ona do encefalopatii gąbczastych. Jest to grupa chorób ośrodkowego układu nerwowego , w których czynnikiem etiologicznym są białka zwane prionami. Choroba kuru była obecna i szerzyła się wśród plemiona Fore zamieszkującego góry Wschodnie w Papui Nowej Gwinei. 

    Czynnikiem wywołującym chorobę są priony. Te cząsteczki białkowe mają tendencję do namnażania się w mózgu w sposób nieprzewidywalny i bardzo powolny (czas inkubacji jak wykazano wynosi 40 lat a nawet więcej). Początkowo uważano, iż choroba ta dotyczy tylko i wyłącznie plemion w odległym dla nas krańcu świata, okazało się jednak, że jest inaczej. Nazwa choroba prionowa pochodzi od prionu, czyli kodowanego genetycznie czynnika białkowego. Zmutowana jego postać jest przyczyną bardzo ciężkich, nieuleczalnych i rozwijających się wiele lat chorób ośrodkowego układu nerwowego. Priony doprowadzają do uszkodzenia i zaniku komórek nerwowych. Choroby te dotyczą nie tylko ludzi ale i zwierzęta. Choroby prionowe są chorobami zakaźnymi.

    Choroba Kuru szerzyła się za sprawą rytualnego kanibalizmu. To pierwsza dokładnie opisana encefalopatia gąbczasta u człowieka. Uprawiany był on przez członków plemienia Fore. Rytuał ten polegał na zjedzeniu mózgu, który wcześniej był wydłubywany z czaszki zmarłego po czym gotowany. Czasami za wyjątkiem zjedzenia wykorzystywany on był do wcierania we własną i innych skórę. Wirusy znajdowały się w mózgu w ogromnej ilości zatem po spożyciu bądź wtarciu w skórę (np. uszkodzoną) przenikały do krwi przez uszkodzoną błonę śluzową przewodu pokarmowego.

     

    Objawy choroby Kuru

     

    Czas trwania choroby od zarażenia do śmierci wynosi od 3 do 23 miesięcy, choć średnio jest to 12 miesięcy. Wśród objawów pojawia się zawsze śmiertelna ataksja móżdżkowa (niezborność ruchów). Dodatkowo pojawiają się:

    • nietrzymanie moczu i kału,
    • silne drżenie,
    • ruchy mimowolne,
    • prymitywny odruch ssania,
    • gryzienia czy chwytania,
    • zmiany nastroju,
    • obniżenie nastroju,
    • lękliwość i wycofanie.

    Obraz objawów jest zawsze charakterystyczny i jednolity dla tej choroby. Zmiany w mózgu mają natomiast różny obraz, nasilenie i rozległość. Dla choroby tej charakterystyczny jest fakt, iż tak naprawdę nigdy nie występuje demencja (otępienie starcze) chyba, że pojawi się ono w fazie końcowej życia człowieka. W mediach choroba ta nazywana jest „śmiejąca się śmierć” w związku z silnymi zmianami nastroju od euforii, radości, głośnego śmiechu po depresję, a nawet przymusowy płacz.

     

    Fazy choroby Kuru

     

    Chorobę Kuru można podzielić na trzy podstawowe fazy:

    • wstępny okres choroby,
    • faza druga choroby,
    • faza końcowa choroby.

     

    Wstępny okres choroby Kuru (faza pierwsza)

     

    W tej fazie pojawiają się:

    • bóle głowy, bóle oczu,
    • zapalenie spojówek,
    • bóle kończyn, (szczególnie stawów),
    • bóle brzucha,
    • widoczna utrata masy ciała,
    • gorączka,
    • zapalenie gardła.

    W końcowym okresie tej fazy chory zaczyna mieć problemy z poruszaniem się, chód staje się niepewny, nie ma możliwości poruszania kończynami dolnymi, pojawia się delikatne drżenie całego ciała, które przypomina drżenie z przechłodzenia bądź zimna. Z czasem chory zaczyna się coraz mocniej chwiać, traci równowagę i nie ma możliwości ustania na własnych nogach bez przytrzymania się. Palce u rąk zaginają się szponowato podobnie jak palce u stóp. Umożliwiają one przytrzymanie się czy choćby podjęcie próby poruszania. Charakterystyczne są mimowolne, rytmiczne ruchy gałek ocznych.

     

    Faza druga choroby Kuru

     

    W tej fazie chory nie jest w stanie siedzieć samodzielnie i bez podparcia. Nasilają się objawy już istniejące a także pojawiają się kolejne. Zaliczamy do nich silne zaburzenia mowy, dysfunkcję języka, gardła i podniebienia, ataksja ulega dużemu nasileniu, pojawiają się silne drżenia kończyn. Chory pod koniec tej fazy jest całkowicie niesamodzielny i staje się powoli unieruchomiony.

     

    Faza końcowa choroby Kuru

     

    W końcowej fazie choroby chory jest całkowicie unieruchomiony (z nietrzymaniem kału i moczu), pojawia się ciężka dysfagia (utrudnione przechodzenie pokarmu do żołądka). Bardzo często w trakcie tej fazy nie występuje otępienie.

     

    Leczenie choroby Kuru

     

    W chwili obecnej nie ma środków na leczenie owej choroby, nie jest znane leczenie przyczynowe, podobnie jak w innych chorobach prionowych. Bardzo trudno jest również zdiagnozować tę chorobę, gdyż podobnie jak wszystkie choroby prionowe, ma ona bardzo długi czas inkubacji, co oznacza, że długo nie daje typowych objawów.

    Autor: dr n. med. Magdalena Kacperska
    PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ
    Encefalopatie gąbczaste
    Znaleziono: 1 wyników

    Powiązane filmy

    Znaleziono: 1 wyników
    Wyświetlaj: 10 20 wyników

    Newsletter

    Chcesz otrzymywać informacje
    o nowych artykułach i produktach?

    Facebook_icon    GooglePlus_icon    YouTube_icon    twitter_icon

    Copyright © 2012-2016 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

    Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

    Zamknij ten komunikat

    Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

    Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.