zarejestruj się zaloguj się

Co to jest hamartoma? Gdzie występuje? Czy hamartoma to rak?

Tekst: lek. Marcin Fajkis
Dodane: 07. września, 2016

Hamartoma jest zaburzeniem rozwojowym niewykazującym charakteru nowotworowego. Polega ono na występowaniu w obrębie określonego narządu guza zbudowanego z prawidłowych tkanek, lecz niewłaściwie ułożonych względem siebie. Często diagnozowana jest hamortoma płuc czy wątroby, jednak chaotycznie ułożone tkanki mogą być stwierdzane m.in. w obrębie przewodu pokarmowego oraz układu nerwowego.

lek. Marcin Fajkis
AUTOR
SPIS TREŚCI:

    Co to jest hamartoma?

     

    Hamartoma jest to zaburzenie rozwojowe mogące występować w wielu narządach. Przyjmuje ono formę guza, lecz nie wykazuje charakteru nowotworowego. Hamartoma zbudowana jest z tkanek, które występują fizjologicznie w danym narządzie. Nieprawidłowość polega na niewłaściwym ich ułożeniu względem siebie.

    Dla przykładu hamartoma płuc zbudowana jest z tkanki chrzęstnej, nabłonka dróg oddechowych, naczyń krwionośnych, tkanki mięśniowej gładkiej, tkanki limfatycznej, tkanki włóknistej – a więc tkanek typowych dla tego narządu. Ich układ natomiast jest chaotyczny i nie tworzy typowej dla tego narządu struktury.

     

    Gdzie może występować hamartoma?

     

    Jak, wspomniano, hamartoma może rozwijać się w obrębie różnych narządów.

    • Stosunkowo częstą zmianą jest hamartoma płuc. Zwykle pojawia się on w obrębie drobnych oskrzeli, rzadziej w większych odgałęzieniach drzewa oskrzelowego. Pierwszym etapem rozwoju hamartomy płuc jest powstanie brodawczaka gruczołowego, w obrębie którego dochodzi następnie do proliferacji tkanki chrzęstnej, tłuszczowej, włóknistej, kostnej, mięśniowej gładkiej. Zmiana ta najczęściej występuje pojedynczo, przede wszystkim u ludzi dorosłych. Charakteryzuje się powolnym wzrostem, lecz nie wykazuje tendencji do złośliwienia i zwykle przebiega skrycie, nie wywołując żadnych objawów.
    • Zmiany o typie hamartoma są także składową zespołu nerwiakowłókniakowatości typu 1. Schorzenie to, uwarunkowane genetycznie, charakteryzuje się występowaniem nerwiakowłókniaków i plam o typie kawy z mlekiem na skórze oraz guzków na tęczówce o typie hamartoma (tzw. guzków Lischa).

     

    Gdzie jeszcze rozwija się guz typu hamortoma?

     

    Cechy hamartoma mogą wykazywać także polipy lokalizujące się w obrębie przewodu pokarmowego. Mogą one występować pojedynczo lub mnogo i być składową polipowatości młodzieńczej (najczęściej zajmują jelito grube oraz odbyt), zespołu Peutz-Jeghersa (polipom młodzieńczym towarzyszą zmiany barwnikowe na skórze), zespołu Cowdena (zmiany o typie hamartoma lokalizują się, poza przewodem pokarmowym, m.in. na skórze, błonach śluzowych) lub zespołu mieszanej polipowatości (charakteryzującej się obecnością polipów przewodu pokarmowego o różnej budowie histologicznej).

    Guzy hamartoma spotykane są także w obrębie wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych (tzw. microhamartoma). Zwykle maja one średnicę 4–5 mm, mogą występować pojedynczo lub mnogo i nie powodują żadnych dolegliwości.

    Zmiany o typie hamartoma mogą lokalizować się także m.in. w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, piersi, układu moczowo-płciowego, śledziony.

     

    Czy hamartona jest niebezpieczna?

     

    Guzy hamartomatyczne zwykle nie powodują wystąpienia żadnych dolegliwości – przebiegają skrycie i najczęściej wykrywane są przypadkowo. Zdarza sie jednak, że są przyczyną krwawienia (w konsekwencji także anemii z niedoboru żelaza), niedrożności, niedokrwienia, ucisku. Najczęściej rokowanie w przebiegu hamartoma jest dobre, a zmiana może wymagać jedynie okresowej kontroli.

    Hamartoma zlokalizowane w obrębie ośrodkowego układu nerwowego mogą być odpowiedzialne za wystąpienie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci, napadów padaczkowych oraz innych zaburzeń wynikających z obecności guza. Pacjenci z rozpoznaniem uwarunkowanej genetycznie polipowatości (np. zespołem Peutz-Jeghersa, zespołem Cowdena) powinni być poddawani regularnym badaniom ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia nowotworu w obrębie różnych narządów, np. piersi, tarczycy, endometrium.

    Autor: lek. Marcin Fajkis

    Newsletter

    Chcesz otrzymywać informacje
    o nowych artykułach i produktach?

    Facebook_icon    GooglePlus_icon    YouTube_icon    twitter_icon

    Copyright © 2012-2016 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

    Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

    Zamknij ten komunikat

    Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

    Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.