zarejestruj się zaloguj się

Badanie na geny MSH2, MLH1, MSH6 – co to jest i kiedy się wykonuje?

Tekst: mgr Justyna Mazur
Dodane: 25. stycznia, 2017

Rak jelita grubego to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów cechujący się znaczną śmiertelnością. W ramach profilaktyki zaleca się wykonywanie kolonoskopii, a w przypadku nowotworu jelita grubego występującego w rodzinie – także testu (badania) na mutację genów MSH2, MSH6 i MLH1. Te mutacje genowe odpowiadają za zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego). Jak wygląda i na czym polega badanie na geny MSH2, MLH1, MSH6?

mgr Justyna Mazur
AUTOR
mgr Justyna Mazur analityk medyczny
SPIS TREŚCI:

    Rak jelita grubego a mutacje genowe

     

    Rak jelita grubego to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów cechujący się znaczną śmiertelnością. W ramach profilaktyki raka jelita grubego zalecane jest regularne wykonywanie kolonoskopii, a w przypadku rodzinnego występowania raka jelita grubego także testów genetycznych.

     Jednym z nich jest test na mutację genów MSH2, MSH6 i MLH1. O czym mówią te testy? Jakie znaczenie mają geny MSH2, MSH6 i MLH1 w zachorowalności na raka jelita grubego?

     

    Zespół Lyncha a geny MSH2, MSH6 i MLH1

     

    Czy rak jelita grubego jest dziedziczny? Szacuje się, że w około 10–20 proc. przypadków – zostaje dziedziczony.

     Za rodzinną polipowatość gruczolakowatą odpowiada mutacja genu APC, zaś za tzw. zespół Lyncha, czyli dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC), odpowiadają mutacje genów MSH2, MSH6 i MLH1.

    Geny te należą do grupy tzw. genów naprawczych, czyli odpowiadających za reperowanie uszkodzeń DNA bezpośrednio leżących u podłoża zmian nowotworowych. Zaburzenie funkcji takich genów wyklucza fizjologiczne mechanizmy naprawcze i sprzyja powstawaniu nowotworów. Wtedy rak jelita grubego może rozwinąć się już w młodym wieku. Dla zespołu Lyncha charakterystyczne jest znaczne ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, ale także raka trzonu macicy i jajnika u kobiet oraz raka żołądka, jelita cienkiego, dróg żółciowych, trzustki oraz nowotwory układu moczowego.

    Do niedawna kryteria diagnostyczne zespołu Lyncha i zwiększonego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego obejmowały dane rodowodowo-kliniczne określające liczbę przypadków raka jelita grubego w  rodzinie oraz stopień pokrewieństwa. Obecnie medycyna dostarcza bardziej wygodnego i wiarygodnego testu – jest nim test na mutację genów, które występują najczęściej w Polsce, tj. MLH1 i MSH2.

     

    Badanie na geny MSH2, MLH1, MSH6 – dla kogo?

     

    Test DNA wykrywający mutację genów MSH2, MSH6 i MLH1 powinien być wykonany u każdego, kto niepokoi się możliwością zachorowania na raka jelita grubego lub choruje na raka jelita grubego i chce potwierdzić lub wykluczyć genetyczne podłoże choroby.

    Ponadto test na mutację genów opisywanych w tym miejscu może być wykonany przez osobę, która:

    • posiada w rodzinie osoby dotknięte rakiem jelita grubego;
    • chce oszacować ryzyko obciążenia potomstwa mutacją predysponującą do zachorowania na nowotwór jelita grubego;

    Dostępne na rynku testy umożliwiają zbadanie mutacji genowych w kierunku raka jelita grubego z krwi żylnej lub wymazu z wewnętrznej strony policzka.

     

    Test DNA na mutacje MSH2, MSH6 i MLH1 – jak wygląda? 

     

    Testy na mutacje MSH2, MSH6 i MLH1 wykonywane są w wyspecjalizowanych laboratoriach genetycznych. Możliwe jest wykonanie testu bezpośrednio w laboratorium lub zakup testu on-line czy telefonicznie. W przypadku tej drugiej możliwości pacjent otrzymuje wymazówkę, którą samodzielnie pobiera materiał poprzez potarcie nią błony śluzowej policzka. Tak pobrany materiał należy umieścić w podłożu transportowym i odesłać do laboratorium.

    Średni czas oczekiwania na wynik to 14 dni. Ile kosztuje badanie na mutację genów MSH2, MSH6 i MLH1? To koszt wysokości 1800 zł przy analizie 169 mutacji w 5 genach (MLH1, MSH2, MSH6, NOD2, CHEK2) oraz 400 zł dla 20 zmian w trzech genach (MSH2, MSH6, MLH1).

    Test DNA w kierunku raka jelita grubego nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjenta – jest bezbolesny i całkowicie bezpieczny.

     

    Nowotwór jelita grubego a dodatni test na mutacje MSH2, MSH6, MLH1

     

    Stwierdzenie obecności mutacji odpowiedzialnej za raka jelita grubego to nie wyrok. Test nie musi oznaczać obecności choroby, a jedynie zwiększone predyspozycje do jej rozwoju. Pacjent świadomy zagrożenia może wyprzedzić chorobę o krok, stosując odpowiedni schemat postępowania profilaktycznego.

    Dodatni test DNA w kierunku mutacji MSH2, MSH6, MLH1 obliguje do corocznych badań kolonoskopijnych, poczynając od 20. roku życia. Stosowana jest też prewencja w postaci zażywania aspiryny oraz stosowania diety ubogiej w tłuszcz zwierzęcy i mięso czerwone, a obfitującej w błonnik.

    W razie wykrycia obecności polipów w jelicie grubym, u pacjentów z dodatnim testem na mutacje MSH2, MSH6, MLH1, zalecana jest profilaktyczna kolektomia, czyli usunięcie jelita grubego.

    Autor: mgr Justyna Mazur
    Znaleziono: 1 wyników

    Powiązane filmy

    Znaleziono: 1 wyników
    Wyświetlaj: 10 20 wyników

    Newsletter

    Chcesz otrzymywać informacje
    o nowych artykułach i produktach?

    Facebook_icon    GooglePlus_icon    YouTube_icon    twitter_icon

    Copyright © 2012-2017 Wylecz.to All Rights Reserved. Wszystkie prawa zastrzeżone

    Treści z serwisu wylecz.to mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie.  

    Zamknij ten komunikat

    Nasze strony wykorzystują pliki cookies.

    Na naszych stronach używamy informacji zapisanych za pomocą cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych. Mogą też stosować je współpracujące z nami podmioty, takie jak firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W każdej przeglądarce internetowej można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Cookies.